Diabetes monogénicas
Checklist de ayuda en casos de sospecha de diabetes monogénica en pacientes que no cumplen criterios clínicos de diabetes de tipo 1 o tipo 2 y que no tiene una causa secundaria conocida. Incluye los síndromes MODY más frecuentes, mitocondriales, síndrome de Wolfram, síndromes autoinmunes y de insulinresistencia monogénicos. Está basado en la revisión https://clindiabetesendo.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40842-020-00112-5 Edad de inicio de la diabetes: Neonatal (0-6 meses) 6 meses a 10 años 10 a 20 años 20-30 años Más de 30 años Intensidad de la hiperglucemia: Leve Moderada Severa Antecedentes patológicos: Adenomas hepáticos Macrosomía al nacimiento excesiva para glucemia materna en la gestación Quistes u otras malformaciones renales Insuficiencia pancreática exocrina Alteración del neurodesarrollo Diabetes neonatal transitoria Sordera neurosensorial Miocardiopatía Miopatía Síntomas neurológicos